A l'heure où j'écris ces lignes, la soirée pour l'Association "Grégory Lemarchal" se déroule sur TF1.Nous nous retrouvons tous à naviguer dans le souvenir de ce petit Ange qui s'est battu jusqu'à son dernier souffle.
La mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente en France, elle touche 6000 individus.
Par une journée d'été, j'ai découvert une famille soudée et unie contre un même combat.La lutte contre la mucoviscidose.
Christian et Sandrine ont trois filles.Laureen 9 ans, Morgan 7 ans et Stéffy 6 ans.
C'est tout d'abord chez la petite dernière que le verdict tombe, premières craintes, premières larmes...Un test est alors effectué sur les autres enfants de la famille.
Deuxième coup de massue, Laureen en souffre aussi.
Comme le dit Christian, leur histoire aurait pu commencer par "Il était une fois".Du rêve il n'en n'est rien, leur monde s'est écroulé en un instant, les voila perdus dans le brouillard ne sachant plus où se diriger.
Depuis, 6 années se sont écoulées, ils ont appris à vivre au jour le jour, à profiter du bonheur que la vie leur offre.Les traitements quotidiens sont lourds, 2 h de soin par jour,plus de 20 gellules à ingurgiter.
Mais leurs filles sont d'un courage indeterminable et d'une volonté acharnée.Elles ne sont pas de celles qui se plaignent, car... elles n'ont pas de temps à perdre.
Je crois que Laureen vous expliquera son quotidien mieux que moi.
Merci d'aller lui apporter votre soutien=>LAUREEN
La maladie c'est mon corps.
Cette maladie?
C'est la mucoviscidose,
Elle me...elle nous touche:
Les poumons,le foie,le pancréa,la peau,le petit intestin et les organes génitaux.
Cette maladie je la vie,et pour moi c'est un enfer,
Les médicaments,les médecins,la kiné,l'hopital...
Tout ça,c'est mon enfer.
LAUREEN DEVILLE
9 ans